Mała Laura potrzebuje pomocy. Jej historia poruszy widzów popularnego teleturnieju

Dwuletnia Laura Grzelak zmaga się z zespołem Retta, rzadką chorobą genetyczną, która stopniowo odbiera jej nabyte umiejętności. Nadzieją dla dziewczynki jest kosztowne leczenie, na które rodzice potrzebują około 7,45 miliona złotych. W niedzielę, 18 października, o godzinie 18:40 na antenie TVP1 wyemitowany zostanie charytatywny odcinek programu "Jaka to melodia?", poświęcony małej Laurze.

Laura Grzelak walczy z ciężką chorobą Laura Grzelak walczy z ciężką chorobą
Źródło zdjęć: © siepomaga.pl | siepomaga.pl
Agata Majewska

Muzyka, emocje i przede wszystkim walka o zdrowie małego dziecka. Już w niedzielę, 18 października 2026 roku, na antenie TVP1 wyemitowany zostanie wyjątkowy, charytatywny odcinek popularnego teleturnieju "Jaka to melodia?". Tym razem program będzie poświęcony dwuletniej Laurze Grzelak, która zmaga się z ciężką chorobą neurologiczną.

O emisji specjalnego odcinka poinformowali rodzice dziewczynki, Aleksandra i Mateusz Grzelak. Nie ukrywają wzruszenia i nadziei, że dzięki telewizyjnemu programowi historia ich córki dotrze do jeszcze większej liczby osób.

Mamy dla Was wyjątkową wiadomość! 18 października 2026 r. o godz. 18:40 na antenie TVP1 zostanie wyemitowany charytatywny odcinek programu "Jaka to melodia?" dla naszej Laurki!

Rodzice Laury 

Dla rodziny to kolejna szansa na nagłośnienie zbiórki i zebranie pieniędzy potrzebnych na leczenie córki.

Laura Grzelak choruje na zespół Retta. Choroba odbiera jej kolejne umiejętności

Życie rodziny zmieniło się w maju 2026 roku, kiedy lekarze zdiagnozowali u Laury zespół Retta. To rzadka, ciężka choroba neurologiczna o podłożu genetycznym, która prowadzi do stopniowej utraty wcześniej nabytych umiejętności.

U dziewczynki rozpoznano również encefalopatię padaczkową i rozwojową.

Jak opisują rodzice na stronie internetowej zbiórki, Laura początkowo rozwijała się podobnie do swoich rówieśników. Z czasem zaczęły jednak pojawiać się niepokojące objawy. Dziewczynka przestała wypowiadać poznane wcześniej słowa, a jej rozwój ruchowy zaczął się cofać.

Obecnie Laura nie chodzi, nie stoi samodzielnie i nie mówi. Wymaga intensywnej rehabilitacji, specjalistycznej opieki oraz stałego wsparcia najbliższych.

Każdego dnia może nastąpić regres, który odbierze jej kolejne umiejętności.

Rodzice Laury 

Zespół Retta jest chorobą postępującą. Może powodować poważne zaburzenia ruchowe, problemy z komunikacją, oddychaniem oraz napady padaczkowe. Dlatego tak ważne jest zapewnienie dziewczynce odpowiedniej opieki i dostępu do leczenia.

Ponad 7 milionów złotych na leczenie Laury. Rodzice proszą o pomoc

Nadzieją dla dziewczynki jest specjalistyczne leczenie lekiem dostępnym w Stanach Zjednoczonych, który może spowolnić postęp choroby. Terapia nie oznacza całkowitego wyleczenia, ale daje szansę na ograniczenie dalszego pogarszania się stanu zdrowia.

Problemem są jednak ogromne koszty. Według informacji przekazanych przez rodzinę roczne leczenie przekracza 2 miliony złotych.

Rodzice Laury prowadzą zbiórkę na trzyletnią terapię, rehabilitację oraz koszty związane z podróżami i pobytem. Łącznie potrzebują około 7,45 miliona złotych.

Dlatego błagamy o pomoc. Bez Państwa wsparcia nie damy rady zebrać tak ogromnej kwoty. Każda wpłata i każde udostępnienie przybliżają nas do celu.

Rodzice Laury  

Zbiórka prowadzona jest za pośrednictwem portalu Siepomaga. Każda wpłata może przybliżyć rodzinę do zebrania środków potrzebnych na rozpoczęcie i kontynuowanie terapii.

Charytatywny odcinek "Jaka to melodia?" już 18 października

Historia Laury zostanie przedstawiona widzom popularnego programu "Jaka to melodia?", emitowanego na antenie TVP1.

Odcinek specjalny "Jaka to melodia?"
Odcinek specjalny "Jaka to melodia?" © Ola Grzelak Facebook | Ola Grzelak Facebook

Specjalny odcinek zaplanowano na niedzielę, 18 października 2026 roku, o godzinie 18:40.

Rodzice dziewczynki liczą, że dzięki emisji programu więcej osób dowie się o chorobie ich córki i zdecyduje się wesprzeć zbiórkę.

To dla nas ogromne wzruszenie i kolejna szansa, by historia naszej córeczki dotarła do jeszcze większej liczby serc.

Rodzice Laury 

Osoby, które chciałyby pomóc dziewczynce, mogą wesprzeć zbiórkę internetową dostępną pod adresem:

Wybrane dla Ciebie