Ania z Płocka choruje na białaczkę. Pilnie poszukiwany jest jej genetyczny bliźniak

Ania z Płocka zmaga się z białaczką. Szansą na jej leczenie może być przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych od zgodnego dawcy. Dlatego ruszyła akcja poszukiwania jej genetycznego bliźniaka. Do pomocy włączono również środowisko sportowe. W środę, 28 października, w ORLEN Arenie będzie można zarejestrować się w bazie potencjalnych dawców szpiku Fundacji DKMS.

Akcja odbywa się pod hasłem "Szukamy bliźniaka dla Ani". Jej celem jest zachęcenie jak największej liczby osób do dołączenia do bazy dawców i zwiększenia szans na znalezienie osoby, której komórki macierzyste będą zgodne z potrzebami chorej płocczanki.

Akcja DKMS podczas meczu Wisły Płock

Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się dziś, 28 października 2026 roku, w ORLEN Arenie w Płocku przy Placu Celebry Papieskiej.

Akcję zaplanowano przy okazji meczu piłki ręcznej Wisły Płock. Początek wydarzenia wyznaczono na godzinę 17:15.

Organizatorzy zachęcają kibiców oraz wszystkich mieszkańców do włączenia się w poszukiwania dawcy dla Ani.

Hasło akcji przypomina, że poświęcenie kilku minut na rejestrację może w przyszłości pomóc uratować ludzkie życie.

Jak znaleźć genetycznego bliźniaka dla Ani?

Znalezienie odpowiedniego dawcy krwiotwórczych komórek macierzystych nie jest łatwe. Kluczowe znaczenie ma zgodność antygenów zgodności tkankowej HLA pomiędzy dawcą a pacjentem. To właśnie na ich podstawie lekarze oceniają, czy przeszczepienie od konkretnej osoby będzie możliwe.

Największe prawdopodobieństwo znalezienia zgodnego dawcy występuje wśród rodzeństwa, jednak wielu pacjentów nie ma odpowiedniego dawcy rodzinnego. W takich sytuacjach poszukiwania prowadzone są w krajowych i międzynarodowych rejestrach potencjalnych dawców.

Każda nowa osoba dołączająca do bazy zwiększa szanse na znalezienie zgodnego dawcy dla pacjentów potrzebujących przeszczepienia. Nie oznacza to jednak, że osoba rejestrująca się podczas akcji automatycznie zostanie dawcą dla Ani. Jej dane mogą pomóc również innym chorym na nowotwory krwi.

Jak wygląda rejestracja w bazie DKMS?

Sama rejestracja jest prosta, bezbolesna i zajmuje zazwyczaj kilka minut. Potencjalny dawca wypełnia formularz z podstawowymi informacjami o stanie zdrowia, a następnie pobiera wymaz z wewnętrznej strony policzka za pomocą specjalnych pałeczek.

Na podstawie pobranego materiału wykonywane są badania pozwalające określić cechy zgodności tkankowej. Wyniki trafiają do rejestru potencjalnych dawców.

Do bazy Fundacji DKMS mogą dołączyć osoby w wieku od 18 do 55 lat, które są w ogólnie dobrym stanie zdrowia i nie mają przeciwwskazań do oddania komórek macierzystych.

Jeśli w przyszłości okaże się, że zarejestrowana osoba jest zgodna z pacjentem, zostaje zaproszona na dodatkowe badania potwierdzające możliwość przeprowadzenia procedury.

Czy oddawanie szpiku boli? Jak wygląda pobranie?

Wiele osób obawia się rejestracji, ponieważ kojarzy oddawanie szpiku z bolesnym zabiegiem. W rzeczywistości istnieją dwie podstawowe metody pobierania krwiotwórczych komórek macierzystych.

Najczęściej komórki pobierane są z krwi obwodowej. Dawca przez kilka dni przyjmuje preparat pobudzający uwalnianie komórek macierzystych do krwi, a następnie przechodzi procedurę przypominającą oddawanie składników krwi. Podczas pobrania może pojawić się dyskomfort, a wcześniej przejściowe objawy, takie jak bóle kości czy mięśni.

Drugą metodą jest pobranie szpiku z kości miednicy, przeprowadzane w znieczuleniu ogólnym. Po zabiegu może wystąpić przejściowy ból w miejscu pobrania.

Co ważne, szpiku nie pobiera się z rdzenia kręgowego. To jeden z najczęściej powtarzanych mitów dotyczących dawstwa.

Pięć minut, które może dać komuś szansę na życie

Akcja "Szukamy bliźniaka dla Ani" to nie tylko próba znalezienia zgodnego dawcy dla mieszkanki Płocka, ale również okazja do zwiększenia świadomości na temat dawstwa krwiotwórczych komórek macierzystych.

Rejestracja w bazie DKMS nie oznacza natychmiastowego oddania szpiku. Jest jednak deklaracją gotowości do pomocy osobie, która może w przyszłości potrzebować przeszczepienia.

Organizatorzy zachęcają do udziału w wydarzeniu, przypominając hasło widniejące na plakacie: